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    <二氯丙烷轉化率及芳烴收率隨反應時間的變化>
        助劑鋅的形態圖4為ZnOHZSM-S中鋅的S譜.根據文獻可知,單純zo中Zn 2p3二的表面結合能為1021.8一1 U22.5 eV.沸石二氯丙烷的結果與此基本相近,說明沸石中鋅物種的化學形態與Zno相似;但沸石中Zn 2p3二的結合能較Zn0略有增大。接近于鋅的鹵化物,說明Zn引人到沸石中后,受到電負性強于的基團的作用,因而其氧化數略有增大.另外,沸石中Zn 2p的結合能為1045.853 eV,較標準的1 a45 ev有所增大;同時,Zn 2p1二的S譜存在一肩峰,對應的結合能進一步增大.這可能是由另一類鋅物種.即處在沸石陽離子位、與沸石橋氧發生相互作用的【Zn(OH)]+產生的,這一肩峰表明,二氯丙烷中存在處于兩種不同化學環境的鋅物種,而高溫下Zn0可與沸石酸性輕基發生固相反應,由此推斷Zn0/HZSM-5上的[Zn(OH)]十來自于反應Zn0 + H十Z[Zn(OH)]。
        圖5為二氯丙烷的紅外光譜,其中1545 cm峰是由B酸與毗咤分子相互作用而產生的毗陡離子PyH+)的特征譜帶.當沸石中引人鋅后。該峰峰高略有降低,同時1455 cm處出現表征L酸的新振動峰.這表明沸石中引人Zn后使B酸量減少,并產生了新的毗陡吸附位,即鋅物種與質子酸作用并形成新的具有L酸性的活性位.紅外分析結果進一步支持了Zn0與沸石的固相反應.催化荊上的二氯丙烷芳構化性能在二氯丙烷芳構化反應評價中發現,反應6 min(取樣時間小于4 min時,往往不能得到色譜出峰信號)的結果與反應2h內的平均結果有相當大的差異.進料初始時的反應體系所處的狀態?赡苌婕暗接杀Wo氮氣的稀釋所產生的接觸時間以及反應物在催化劑表面的構型擴散等因素引起的非穩態過程.圖6為兩種催化劑上的二氯丙烷轉化率及芳烴收率隨反應時間的變化.6而n時,HZSM-5不僅具有很高的活性,且其芳烴選擇性高達55.76,均遠高出其穩定階段的催化性能,與此不同,Zn0lHZSM-5在反應初始時二氯丙烷轉化率及芳烴收率都較低,隨后迅速上升到極大值,然后逐步下降并趨于平穩。 www.ezhhcc.com
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